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近日，一段关于卧底暗访辉瑞主管的谈话视频在社交媒体中传播，视频中提及，辉瑞考虑自行研发新冠病毒变种，疫苗生意是“摇钱树”。

对此，当地时间1月28日，辉瑞在其全球网站发布声明进行澄清。

辉瑞表示，该公司在新冠疫苗的持续开发中，尚未进行功能获得或定向进化研究。但公司与研究者合作，使用原始株来表达值得关注的新变种刺突蛋白。一旦公共卫生当局确定了新的值得关注的变种，就会开展这项工作。该研究提供了一种快速评估现有疫苗诱导抗体能力的方法，然后，公司通过同行评审的科学期刊提供这些数据，并将其作为确定是否需要更新疫苗的步骤之一。

辉瑞表示，为满足美国以及全球的监管要求，公司对其新冠口服药Paxlovid开展了体外研究工作（例如，在实验室培养皿中），目的是确定该药的两种成分之一奈玛特韦潜在耐药突变情况。对于自然进化的病毒，定期评估抗病毒药物的活性非常重要。这项工作的大部分是使用计算机模拟或主要蛋白酶(病毒的非传染性部分)的突变进行的。在有限的情况下，当完整的病毒不包含任何已知的功能突变增益时，可以设计这种病毒以评估细胞中的抗病毒活性。此外，在公司的生物安全三级实验室中，公司就新冠病毒和奈玛特韦孵化的细胞中进行了体外耐药性选择实验。必须要指出的是，这些研究是基于美国和全球监管机构对所有抗病毒产品的要求，并由美国和世界各地的许多公司和学术机构进行的。

辉瑞表示，根植于可靠科学、以事实为基础的信息，对克服新冠大流行至关重要，公司仍然致力于提高这种透明度，并帮助减轻这种疾病带来的毁灭性负担。